FATRO Neatox Fl 500 Ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Vitamine, altre associazioni. 

COMPOSIZIONE:

Principi attivi: Cianocobalamina (vit. B12) 0,005 mg/ml; fruttosio 50 mg/ml; sorbitolo 50 mg/ml; sodio cloruro 6 mg/ml; sodio lattato 3,048 mg/ml; potassio cloruro 0,4 mg/ml; calcio cloruro 0,2 mg/ml; magnesio cloruro 0,2 mg/ml; L-arginina 1,98 mg/ml pari a L-arginina cloridrato 2,39 mg/ml; L-ornitina 0,94 mg/ml pari a L-ornitina cloridrato 1,2 mg/ml; L-citrullina 1,2 mg/ml.

Eccipienti: Sodio metile paraidrossibenzoato (E219), Sodio propile paraidrossibenzoato (E217), Acido citrico anidro (E330), Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI: Stati di intossicazione esogena o endogena conseguenti a malattie e/o condizioni particolari di allevamento, diarree infettive e non, stress da viaggio, gravidanza, alimentazione iperproteica, sovraccarico di urea, collasso puerperale, acetonemia; disidratazione, acidosi e stati di debilitazione.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI: Insufficienza cardiaca, condizioni associate ad iperkaliemia. Usare con cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina.

FORMA FARMACEUTICA: Soluzione iniettabile

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE: sottocutanea, endoperitoneale o endovenosa

POSOLOGIA: Somministrare per via sottocutanea, endoperitoneale o endovenosa. Equini, bovini adulti: 250-500 ml/capo. Vitelli, puledri, suini adulti: 150-250 ml/capo. Cani, gatti: 20-50 ml/capo.

CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, protetto dalla luce. Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Nelle somministrazioni perfusionali, in cui nel flacone è inserito il deflussore, il medicinale deve essere utilizzato subito dopo la prima apertura e l’eventuale residuo deve essere eliminato e non conservato.

AVVERTENZE: Viene consigliata una somministrazione in vene di grosso calibro a velocità perfusionale controllata. Nel caso dell’uso perfusionale, il prodotto contenuto nel flacone deve essere utilizzato per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato. Rispettare le normali precauzioni di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di auto-iniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilità: non miscelare con altri medicinali veterinari.

SPECIE DI DESTINAZIONE: Bovini e vitelli, equini e puledri, suini adulti, cani e gatti

TEMPO DI ATTESA: Non pertinente. È vietato l’utilizzo del medicinale veterinario su animali produttori di alimenti destinati al consumo umano.

INTERAZIONI: Nessuna nota

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI: La somministrazione può causare, per il suo contenuto di sodio, edema in animali con ritenzione salina.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.